МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ И ВИТИЛИГО: ОЦЕНКА УРОВНЯ ВИТАМИНА D, МИКРОЭЛЕМЕНТОВ, ГОМОЦИСТЕИНА
Main Article Content
Abstract
в данном исследовании проведена комплексная оценка метаболического профиля у пациентов с витилиго с целью определения взаимосвязи уровней витамина D, микроэлементов и гомоцистеина с клиническими характеристиками заболевания. Анализ проводился путём сравнения пациентов с витилиго и контрольной группой здоровых добровольцев. На основе биохимических данных и клинических индексов определена степень выраженности метаболических нарушений и их влияние на течение болезни. Уровни витамина D, цинка, селена, меди, магния и гомоцистеина были проанализированы с использованием статистических методов. Кроме того, выявлены ключевые метаболические предикторы тяжести заболевания, что является важным показателем для клинического прогноза и персонализации терапии.
Article Details

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
References
Bergqvist C., Ezzedine K. Vitiligo: A Review. Dermatology. 2020;236(6):571–592.
Ezzedine K., Eleftheriadou V., Whitton M., van Geel N. Vitiligo. Lancet. 2015;386(9988):74–84.
Haulrig M.B., et al. The global epidemiology of vitiligo: a systematic review and meta-analysis of the incidence and prevalence. J Invest Dermatol. 2024.
Bibeau K., et al. Mental Health and Psychosocial Quality-of-Life Burden in Patients with Vitiligo. JAMA Dermatol. 2023;159(10):1133–1142.
Nasser M.A.E.M., et al. Stress, anxiety, and depression in patients with vitiligo. Middle East Curr Psychiatry. 2021;28(1):70.
Frisoli M.L., Essien K., Harris J.E. Vitiligo: Mechanisms of Pathogenesis and Treatment. Annu Rev Immunol. 2020;38:621–648.
Taïeb A., Picardo M. Clinical practice. Vitiligo. N Engl J Med. 2009;360(2):160–169.
Speeckaert R., et al. Critical appraisal of the oxidative stress pathway in vitiligo: a systematic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(7):1089–1098.
Chang W.-L., Ko C.-H. The Role of Oxidative Stress in Vitiligo: An Update on Its Pathogenesis and Therapeutic Implications. Cells. 2023;12(6):936.
Schallreuter K.U., Wood J.M., Berger J., et al. Low catalase levels in the epidermis of patients with vitiligo. J Invest Dermatol. 1999;113(6):1081–1085.
Mehaney D.A., et al. Analysis of oxidative stress status, catalase and COMT gene polymorphisms in generalized vitiligo. PLoS One. 2014;9(6):e99286.
Białczyk A., et al. Oxidative Stress and Potential Antioxidant Therapies in Vitiligo: A Narrative Review. Drugs in Context. 2023;12:1–17.
Sri A.U., et al. Association of Serum Vitamin D3 Levels With Vitiligo: A Case-Control Study at a Tertiary Care Center. Cureus. 2025;17(1):eXXXXX.
Silverberg J.I., et al. A pilot study assessing the role of 25-hydroxy vitamin D levels in patients with vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2010;62(6):AB60.
Vahideh L., et al. Vitamin D serum level in vitiligo patients: a case-control study. Iran J Dermatol. 2014;17(4):123–129.
Babu A.K., et al. A study of 25-hydroxyvitamin D level in vitiligo in Malaysia. J Am Acad Dermatol. 2017;76(6 Suppl 1):AB131.
Bjørklund G., et al. The role of trace elements for the function and health of skin. J Trace Elem Med Biol. 2025;79:127303.
Wacewicz M., et al. Selenium, zinc, copper, Cu/Zn ratio and total antioxidant status in vitiligo. J Dermatolog Treat. 2018;29(2):190–193.
Anam K., et al. Zinc, copper, and selenium levels in vitiligo: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2024;14:XXXXX.
Salem M.A., et al. Serum Copper and Zinc Levels in Vitiligo Patients. Egypt J Hosp Med. 2013;53:270–280.
Chen J., et al. Serum homocysteine levels elevated in patients with vitiligo. J Invest Dermatol. 2016;136(5 Suppl):S92.
Tsai T.Y., et al. Serum homocysteine, folate, and vitamin B12 levels in patients with vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2019;81(2):AB60.
Choudhary N., et al. A hospital-based case–control study on raised serum homocysteine level among vitiligo patients. J Family Med Prim Care. 2023;12(3):XXXX–XXXX.
Reish O., et al. Tyrosinase inhibition due to interaction of homocyst(e)ine with copper: a mechanism for reversible hypopigmentation in homocystinuria. J Invest Dermatol. 1995;104(1):77–82.