SYNTHESIS OF NEW ANALOGUES OF KAPAKH

Main Article Content

Izzatullayev Sarvar Abdumannonovich
Eshmamatova Zaxro Gayratovna
Eshkobilova Mavjuda Ergashboyevna

Abstract

The objects of this study are the hydrazides of phosphorylated formic acids and their precursors. A new method has been developed for obtaining the esters of phosphorylated formic acids — the precursors of new analogues of Kapakh — by introducing into the two-component system "P(III) chloride + aprotic dechloroalkoxylating agent" a third reagent of electrophilic character, an alkyl chloroformate ester; the synthesis of a new analogue of "Kapakh" — the hydrazide of phosphorylated formic acid — has been carried out.

Article Details

Section

15.00.00 – Pharmaceutical sciences

How to Cite

SYNTHESIS OF NEW ANALOGUES OF KAPAKH. (2024). Research Focus International Scientific Journal, 3(2), 260-265. https://doi.org/10.66073/researchfocus.v3i2.912

References

Н.Д. Бондарчук, В.В. Малованик, Г.И. Дергач, ЖОХ, 1970. 40,1210.

А.Н. Пудовик, М.А. Пудовик, Н.П. Аношина, Л.С. Андреева, ЖОХ. 1969.39.1719.

Н. Мельников, Я.А. Мандельбаум, В.И. Ломакина, ОХ, 1959. 29,3988.

J. Fable, R. Pastze, F. Korte, Ber., 1964. 97,2544.

R.W. Balsiger, D.G. Jones, J. A. Mantgomer, J. Org. Chem., 1959. 24,434.

В.В. Алексеев, Я.С. Малиновский, ЖОХ, 1966. 30.2965.

А.Н. Пудовик, А.В. Кузнецов, Жох, 1955. 25.1369.

R.B. Fox, D.L. Venezka, J. Am/ Chem, Sjc., 1956. 78, 1961.

К.А. Петров, А.А. Неймышева, ЖОХ, 1959. 29,1819.

R.L. Mc Connell, H.W. Coover, Патент США, 2875232.1959 .C.A.53,112336 .1959.

В.Е. Шишкин, С.И. Елфимова, Б.И.Но, ЖОХ, 1974. 44,526.

N. Kreutzkamp, H. Schindler, Arch. Parmazie, 1962. 295,28.

Позняк Р.П, Разумов А.И. ЖОХ. 1967 Т.37 Вып.2. С.424-426.

Семина И.И, Сырнева Л.П., Тарасова Р.И., Занконникова И.В.,Москва В.В Хим.-фарм. журн. 1991 Т25 №5 С.45-48.

Хайрутдинова Э.И., Тарасова Р.И, Москва В.В., Занконникова И. В. Рожанец В.В., Мухамедиева Р.Р., Байчурина А.3. Пат №2051921 (1992) Россия. Б.И. 1996 №1

Кормачев, В.В. Алкилирование фосфорсодержащих СН-кислот гемдихлоримклопопилметилгалогенидами / В.В. Кормачев, О.А. Колямшин, Ю.Н Митрасов/ Журнал общей химии. — 1992. —Т 62 - №10 - 2391-2392.

Шипов, А.Е. Реакции 2-алкокси-3-алкил-1,3,2-оксазафосфинатов с алкилхлороформиатами А.Е. Шипов, Г.К_Генкина, П.В. Петровкий. К.А. Луценко, Т.А. Мастрюкова// Русская химическая бюллетень - 2008.-Т 57— №1 -С 197-203.

Phosponoformic acid hydrazid compounds, their production and their medicinal use: patent 4.308.263 / H. Oediger, F. Lieb, G. Streissele; Application number: 161.542. Data: 29.12.1981.

Fuqiang, Liu Diethoxyphosphinyl acetic acid hydrazide: a uniquely versatile reagent for preparation of fused [5,5], [5,6], and [5,7]-3-[(Et)-2-phospenyl]-1,2,4-triazoles / Fuqiang Liu, D.C. Palmer, K. I. Sorg // Tet. Lett- 2004. – Vol. 45. – P. 1877-1880.

Занконникова, И.В. Фармакология и токсикология / И.В. Занконникова, А. В. Вальдман, М.М. Козловская // 1980. -Т.43 -С.334-336.

Colle, К.S / Кarla S. Соlle , Еdward S. Lewis //.J Оrg. Chem. - 1978 —vol 41—Р.571-574.

Глорнозова, Т.А. // Т.А. Глориозова, Д.А. Филимонов, А.А. Лагунин, В.В Поройков. // Химико-фармацевтический журнал. - 1998 -Т32№12.-С. 32.39

Володькин, А.А // А.А. Володькин, В. В. Ершов // Успехи химии.1988 -Т.57 -С.595-624.

Володькин, А.А. // А.А. Володькин, В.В. Ершов, Г.Д. Остапец-Свешникова // Известия А.Н. СССР Сер Хим. - 1969 -С.647-654.

Бахтиярова, Ю.В / В.В. Андрияшин, М.П. Шудаева, О.К. Поздеев, В.И Галкин, Г.К. Зиятдинова, С.Н. Егорова, И.В Галкина, Патент RU02495879, СО7Е 9/54 Аб1К 31/66, Аб1Р 31/00, 2012, 12 с

Поройков, В.В., Компьютерное предсказание биологической активности химических веществ. виртуальная хемогеномика / В.В Поройков. Д.А. Филимонов, Т.А. Глоризова и др. // Вестник Во-ГИС. — 2009 — № 1(13) —С 137-143.

Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р Форд.-М; Мир, 1976 — 541 с.